4岁男孩患怪病 每天要蓝光照射20小时全球仅有100人患有

　　【4岁男孩患怪病 每天要蓝光照射20小时全球仅有100人患有】

　　4岁男孩患怪病 每天要蓝光照射20小时全球仅有100人患有 Ismail Ali 今年4岁，他是目前世界上仅有的100个患了克里格勒-纳贾尔综合征的人，也称为“终身黄疸”。他的身体缺少一种酶，导致过度分解血红细胞，毒素积聚在他的心脏会让他有生命危险。6YW鄂东网|www.xianzhaiwang.cn

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　　4岁男孩患怪病，该病全球仅有100人患有。Ismail 在出生后不久，就出现了黄疸症状。医生认为这是一个完全正常的现象，觉得他很快就能度过难关，但是他却越来越严重。一个星期以后，医务人员测试了Ismail 的血液，发现他的严重问题。他的身体缺少一种酶，导致过度分解血红细胞，毒素积聚在他的心脏会让他有生命危险。为了分解毒素，Ismail 每天需要花上20个小时的时间，待在有蓝光的床上接受治疗，Ismail 一次只能去学校两个小时。他们目前正在等待一种更好的产自荷兰的床，它可以提供更强烈的光治疗，也更有效。6YW鄂东网|www.xianzhaiwang.cn

　　Ismail Ali 今年4岁，他是目前世界上仅有的100个患了克里格勒-纳贾尔综合征的人，也称为“终身黄疸”。他的身体缺少一种酶，导致过度分解血红细胞，毒素积聚在他的心脏会让他有生命危险。6YW鄂东网|www.xianzhaiwang.cn

　　为了分解毒素，Ismail 每天需要花上20个小时的时间，待在有蓝光的床上接受治疗，在这里他吃饭、睡觉、玩耍。（上图 Ismail 正在蓝光下睡觉。）6YW鄂东网|www.xianzhaiwang.cn

　　Ismail 在出生一周的时候就进行了光疗法治疗他的疾病。43岁的母亲 Shahzia Chaudhari 表示：“Ismail 做任何事情都在光下，包括吃饭和睡觉，他和其他普通小男孩一样。”“他没有其他选择，如果毒素累积可能会脑损伤或者死亡。”“我们不得不适应这样的生活，我们不能出去吃饭，不能去参加婚礼，我们必须一直待在Ismail 床边。”？“不过我们爱他，不会因为外面的世界改变他。”6YW鄂东网|www.xianzhaiwang.cn

　　除此之外，唯一可以用的其他治疗办法就是肝脏移植，但是 Shahzia 和他的丈夫认为这会害死 Ismail。因为家族对麻醉有不良反应的历史。这对夫妇的女儿，18岁的 Saima，因为疫病不能进食，只能进行生命维持，她死后进行了活体检测。医生发现整个家族对于药物过敏，当他们进入睡眠状态的时候。不过这对夫妇表示， 如果未来 Ismail 决定做肝脏移植手术，会支持他的决定。现在希望给他一个最好的童年。6YW鄂东网|www.xianzhaiwang.cn

　　Ismail 在出生后不久，就出现了黄疸症状。医生认为这是一个完全正常的现象，觉得他很快就能度过难关，但是他却越来越严重。一个星期以后，医务人员测试了 Ismail 的血液，发现他的严重问题。因此，Ismail 需要定期在医院进行光治疗。蓝色的光照射到他的皮肤，增加氧气到他的胆红素以便于能够更容易的溶解到水中，使肝脏重的胆红素更容易排解。6YW鄂东网|www.xianzhaiwang.cn

　　家人在家里装一个治疗的床，Ismail 是唯一拥有这种特殊治疗仪器的孩子。灯每六个月需要进行更换，它的有效治疗时间是1000小时。Ismail 每天花20个小时在灯光下，他不能跳来跳去，不过当他出来的时候，一件事情就是跳上父母的床。6YW鄂东网|www.xianzhaiwang.cn

　　因为这种治疗方式， Ismail 一次只能去学校两个小时。他们目前正在等待一种更好的产自荷兰的床，它可以提供更强烈的光治疗，也更有效。使用它 Ismai 每天只需要花7个小时治疗。6YW鄂东网|www.xianzhaiwang.cn

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