儿女高考在即家中债台高筑 鄂州“渐冻人”盼援手

楚天时报讯 父亲周树庭常帮女儿按摩，以期延缓肢体萎缩

楚天时报讯（记者段兵胜通讯员夏崇博）她曾经有个幸福的家庭，丈夫勤劳淳朴，子女聪明乖巧，尤其是一对龙凤胎更是引得旁人羡慕不已。然而，两年前出现的重病打破了这一切：罹患“渐冻症”的她身体一天天萎缩，生活无法自理；家人被昂贵的医药费压弯了腰；年迈的父母更是拿出“棺材本”，四处筹钱……viB鄂东网|xianzhaiwang.cn

3日，楚天时报记者走进周艳琴的家，亲见了她日渐“冷冻”的肢体和生活。viB鄂东网|xianzhaiwang.cn

轮椅为伴，终日发呆十多小时viB鄂东网|xianzhaiwang.cn

在周艳琴亲戚胡先生的引领下，楚天时报记者找到了她位于鄂州市古楼街办飞鹅社区一条小弄堂里的家。据周艳琴介绍，夫家是庙鹅岭村人，房子是她和丈夫早前共同购买的，约有90平方米。大女儿外嫁后，共四口人居住。viB鄂东网|xianzhaiwang.cn

环顾四周，屋子略显老旧。周艳琴讪讪道，丈夫打工挣钱，一双龙凤胎儿女正备战高考，家里无人打理，故而比较乱。“原来我和丈夫两个人工作，养育三个孩子，虽不算宽裕但勉强过得去。”周燕琴说。自2012年周艳琴的双腿脚经常出现抽筋、走路跌倒等症状后，这个平凡幸福的家庭就开始乱了套。viB鄂东网|xianzhaiwang.cn

被确诊为肌萎缩侧索硬化症（俗称“渐冻症”）后，即便是在昂贵药物的支撑下，周艳琴的手脚仍不可避免地出现萎缩、功能丧失等症状。目前，她的双脚已基本失去行走能力，双手和语言功能也逐渐退化。“丈夫上班，孩子上学，家中常常就是我一个人从早坐到晚，日子特别难熬。”周艳琴忍不住叹息。viB鄂东网|xianzhaiwang.cn

药费昂贵，年迈父母“掏老底”助医viB鄂东网|xianzhaiwang.cn

即便日益严重的病情无情地浇灭着她对生活的憧憬和热情，但在家人面前，周艳琴不得不强撑着精神，表现出淡然乐观的态度。viB鄂东网|xianzhaiwang.cn

自她生病以后，丈夫起早贪黑干活挣钱，四处举债带她看病，即便每月诊疗费远超工资收入，也不愿放弃；尚未成人的子女每每说起病情，都是默默流泪，害怕妈妈离开；年过花甲的父母更是夜不能寐，拿出原打算回乡盖房子的积蓄，供她治病。viB鄂东网|xianzhaiwang.cn

两年来，街坊邻里为她捐过款，政府慈善机构送来慰问，民政部门为其提供“低保”救助，但是每月5000余元的医药费和昂贵的定期检查费，依然令周艳琴家债台高筑。viB鄂东网|xianzhaiwang.cn

求助无门，呼唤爱心人士给予帮助viB鄂东网|xianzhaiwang.cn

“渐冻人症”患者因大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，肌肉逐渐萎缩无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。保守估计，我国目前至少应有10万名运动神经元疾病患者。viB鄂东网|xianzhaiwang.cn

这种病的基本用药也不在27种特困重特大疾病兜底对象之列。患者从民政、医疗等部门获得的政策性资助，相较实际治病花销差距较大。“为了她的病，这两年我们去民政、医保部门好多趟，部门领导虽然同情却也无能为力。”周父周树庭表示。目前，一家人实能寄希望于社会爱心人士，希望大伙能慷慨解囊，帮帮女儿一家。（爱心捐助电话：18908685898 周树庭）viB鄂东网|xianzhaiwang.cn