注射问题气体 厂家还喊冤

　　注射问题气体 厂家还喊冤 北京江苏两家医院71名患者在注射天津晶明新技术有限公司生产的眼用全氟丙烷气体后发生不良反应，而在回答关于“问题气体”不明成分、原料供应商、采购凭证等问题时，该公司拒绝透露原材料供应商。

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　　事发后厂家自检留样仍合格，称仅两家医院有问题

　　4月13日，就该问题批次产品不合格原因以及不明气体的成分问题，自称为该公司负责人的孙女士回复称，事情发生后，厂家竭尽全力寻找产品不合格原因，但直到目前仍然没有任何结果。

　　孙女士强调说：“我们送检了很多权威的检测机构，都没有检测出来”。

　　据孙女士透露，该公司送检了一些特种气体检验机构，包括“中检所”、“杭州所”，但是均没有检测出来。对于是否有相关检测报告，孙女士表示，这些机构也没有相关气体的检测资质，所以也没有出具报告。该公司此前是唯一获得注册证的眼用全氟丙烷厂家，形成行业垄断。同时，对该气体的检测方面，国内也鲜有具备该气体检测资质和能力的专业机构。

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　　澎湃新闻还注意到，交流中，孙女士和该公司其他工作人员均提及，事发之后他们曾对同批次气体留样产品进行自检，结果也仍然是合格的，与此前曝光的该批次产品出厂检验报告结果一致。

　　然而，据江苏南通和天津食药监部门说法，事发后两地均将未使用的该批次气体样品送检中国食品药品检定研究院，结果在气体含量和皮内反应项目上，检测结果均为不合格。

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