渐冻症女博士签捐赠遗嘱 把头部留给医学做研究(2)

手部局部肌肉无力、萎缩，是渐冻症的初期症状ewZ鄂东网|www.xianzhaiwang.cn

　　患上“渐冻症”ewZ鄂东网|www.xianzhaiwang.cn

　　娄滔的人生规划，是毕业后要做一名教授，传道授业。ewZ鄂东网|www.xianzhaiwang.cn

　　对于未来，娄滔憧憬的生活方式是：一定要和父母住一个城市，最好一个在东，一个在西。可以不要天天见面，但要经常在一起吃饭、聊天。ewZ鄂东网|www.xianzhaiwang.cn

　　她的身体一直都很好，在学校跑过万米长跑，还经常游泳。ewZ鄂东网|www.xianzhaiwang.cn

　　娄功余说，2015年8月，娄滔回恩施度暑假，经常说身体浑身没力气，上楼乏力。当时，父母还笑女儿“太娇气”。10月份娄滔返校后，一天早晨给妈妈打电话，说一只脚尖踮不起来，不听使唤。起初，以是颈椎或者腰椎问题。直到“北医三院”和多家大医院权威教授会诊，才确诊为“运动神经元病”。ewZ鄂东网|www.xianzhaiwang.cn

　　运动神经元病，属于神经系统疾病，俗称“渐冻症”，目前病因病理不明。而娄滔所患这种，属于远端发病这种，其发病进程十分迅速。其可怕之处在于，患者大脑意识从头到尾都是清醒的，会慢慢感受到全身不受控制，最后连呼吸肌都无法自主，只有眼睁睁等死。ewZ鄂东网|www.xianzhaiwang.cn

　　为了不拖累男友，在患病1个多月后，娄滔主动提出和男友分手，并谢绝很多同学的看望。她希望，自己留在大家心目中的是一个健康美好的形象。ewZ鄂东网|www.xianzhaiwang.cn

　　让家人感动的是，在娄滔患病后，很多人都伸出援手。两次爱心筹款100多万元。ewZ鄂东网|www.xianzhaiwang.cn

　　2年来，娄滔踏上了漫漫求医之路。ewZ鄂东网|www.xianzhaiwang.cn

　　2016年10月，不见好转的娄滔，被转回恩施当地一家医院的神经内科，做保守治疗。她的病情越来越恶化。发展到最后，连吃饭、张嘴都没力气了。2017年元月，因大脑缺氧深度昏迷，娄滔住进了ICU重症监护室，失去了自主呼吸功能，用呼吸机维持生命。ewZ鄂东网|www.xianzhaiwang.cn

　　尽管如此，娄滔在患病期间，仍坚持“听”完了60多部中外世界名著。ewZ鄂东网|www.xianzhaiwang.cn

　　娄功余说，“渐冻症”病人发展后期，整个人都如同面条一样瘫软。女儿曾多次提出，不治了。但父母劝她要继续坚持。ewZ鄂东网|www.xianzhaiwang.cn

　　一次，她将护士喊到床边，以口授护士执笔的方式，写下了本文开头那三个愿望。

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