渐冻人艰难“挺”过3年 后续无钱医治亲情不言放弃

　　渐冻人、今年45岁的周艳琴在亲情的关爱下，艰难地“挺”过了3年，目前，家里经济陷入困境，她已无钱治疗，不言放弃的亲人无奈中找到记者，希望社会上爱心人士帮帮她。

　　8月16日上午，记者来到庙鹅岭村二组周艳琴的家。周艳琴躺在床上，双腿肌肉萎缩，失去知觉。提起她的病，还得从2012年说起，一次，她在上楼梯时，突 然感到四肢无力摔倒在地。到医院检查，医生开了一些补钙的药。后来像这样摔跤的次数多了，才到武汉大医院治疗，医生当时诊断为腓肿神经症，治疗1个多月， 病情越来越重。2013年12月，家人带她到上海华山医院检查，医生诊断为运动神经元综合症，俗称渐冻人。她从上海回来后，害怕再次被误诊，几天后，丈夫 方作能又带她来到北京三医院，专家经过检查后，仍确诊为渐冻人。

　　据了解，渐冻人是运动神经元病的一种，属罕见病，破坏的是人体的运动神经，其他神经系统则是正常的，能听、能看，也会感觉到疼痛。大多数渐冻人的身体像是 被冰雪冻住，今天是腿，明天是手臂，到最后可能蔓延到手指，甚至连控制声带发声和眼球转动的肌肉也不例外。目前没有特效药物治愈这种病，只能靠药物控制， 周艳琴现在服的是一种昂贵的德国进口药物维持生命，每月药费近万元。这两年，为了给她治病，家里一贫如洗，亲朋好友都借遍了。

　　专程从鄂州经济开发区赶来的父亲周树庭说起女儿的病，老泪纵横，“我今年67岁了，不忍心白发人送黑发人。”老人从城里一家企业退休，这些年，他将退休工 资全部给女儿治病，自己和老伴回到乡下种田。他说，女儿是一位下岗职工，女婿身体不好，因为要照顾妻子，在附近打零工，每月千余元的收入。女儿有3个孩 子，大的上大学，一对龙凤双胞胎在四中读书。而女儿的药费不能报销，现在没有钱买药，希望好心人伸出援手。周艳琴也想多活几年，看着孩子成家立业。